青島華晶生物技術有限公司
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| 包裝規(guī)格：25人份/盒[樣本稀釋液：1mL×3、0.1mL×25（選配） 試劑卡：1人份×25]； 50人份/盒[樣本稀釋液：1mL×6、0.1mL×50（選配） 試劑卡：1人份×50]。 | |
| 招商區(qū)域：全國?全國各地區(qū) | |
| 銷售渠道：醫(yī)院、衛(wèi)生院、社區(qū)門診等 | |
| 批準文號：魯械注準20222401192 | |
| 主要成份： | |
| 點擊次數：150 | |
| 更新時間：??2024-10-30 09:37:13 | |
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| 包裝規(guī)格:25人份/盒[樣本稀釋液：1mL×3、0.1mL×25（選配） 試劑卡：1人份×25]； 50人份/盒[樣本稀釋液：1mL×6、0.1mL×50（選配） 試劑卡：1人份×50]。 | 銷售渠道:醫(yī)院、衛(wèi)生院、社區(qū)門診等 | 招商區(qū)域:全國全國各地區(qū) |
產品功效：白細胞介素-6（IL-6）檢測試劑盒主要用于體外定量測定人血清、血漿或全血中的白細胞介素-6（IL-6）的含量
用法用量：血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存（避免反復凍融）。 血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，將標本在采集后的30分鐘內于2~8℃以1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存（避免反復凍融）。 組織勻漿：用預冷的PBS（0.01M，pH=7.4）沖洗組織并去除殘留血液，稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎或反復凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存（避免反復凍融）。 檢測步驟： 準備：檢測前將檢測卡、樣本恢復至室溫（15~30℃），并編號。建議將鋁箔袋在恢復室溫后再拆封，并盡量在一小時內使用，防止檢測卡受潮。 校準：確認SD芯片與檢測卡的批號相匹配，將SD芯片信息導入儀器，進行校準操作。 加樣： 血清、血漿樣本：取100μL血清或血漿樣本，垂直滴加在檢測卡的加樣孔中，開始計時。 全血樣本：取100μL全血樣本，加入100μL樣本稀釋液中，混勻后，取100μL垂直滴加在檢測卡的加樣孔中，開始計時。 末梢血樣本：取20μL末梢血樣本，加入100μL血液樣本稀釋液中，混勻后，全部混合液垂直滴加在檢測卡的加樣孔中，開始計時。 檢測：立即放入儀器進行檢測，等待結果。 結果解讀：根據試劑卡上的熒光信號強度，結合IC卡中的定標曲線信息，對樣本中的IL-6含量進行定量測定。
用法用量：血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存（避免反復凍融）。 血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，將標本在采集后的30分鐘內于2~8℃以1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存（避免反復凍融）。 組織勻漿：用預冷的PBS（0.01M，pH=7.4）沖洗組織并去除殘留血液，稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎或反復凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存（避免反復凍融）。 檢測步驟： 準備：檢測前將檢測卡、樣本恢復至室溫（15~30℃），并編號。建議將鋁箔袋在恢復室溫后再拆封，并盡量在一小時內使用，防止檢測卡受潮。 校準：確認SD芯片與檢測卡的批號相匹配，將SD芯片信息導入儀器，進行校準操作。 加樣： 血清、血漿樣本：取100μL血清或血漿樣本，垂直滴加在檢測卡的加樣孔中，開始計時。 全血樣本：取100μL全血樣本，加入100μL樣本稀釋液中，混勻后，取100μL垂直滴加在檢測卡的加樣孔中，開始計時。 末梢血樣本：取20μL末梢血樣本，加入100μL血液樣本稀釋液中，混勻后，全部混合液垂直滴加在檢測卡的加樣孔中，開始計時。 檢測：立即放入儀器進行檢測，等待結果。 結果解讀：根據試劑卡上的熒光信號強度，結合IC卡中的定標曲線信息，對樣本中的IL-6含量進行定量測定。
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