青島華晶生物技術有限公司
包裝規(guī)格:25人份/盒[樣本稀釋液:1mL×3、0.1mL×25(選配) 試劑卡:1人份×25]; 50人份/盒[樣本稀釋液:1mL×6、0.1mL×50(選配) 試劑卡:1人份×50]。 | |
招商區(qū)域:全國?全國各地區(qū) | |
銷售渠道:醫(yī)院、衛(wèi)生院、社區(qū)門診等 | |
批準文號:魯械注準20222401192 | |
主要成份: | |
點擊次數:150 | |
更新時間:??2024-10-30 09:37:13 | |
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包裝規(guī)格:25人份/盒[樣本稀釋液:1mL×3、0.1mL×25(選配) 試劑卡:1人份×25]; 50人份/盒[樣本稀釋液:1mL×6、0.1mL×50(選配) 試劑卡:1人份×50]。 | 銷售渠道:醫(yī)院、衛(wèi)生院、社區(qū)門診等 | 招商區(qū)域:全國全國各地區(qū) |
產品功效:白細胞介素-6(IL-6)檢測試劑盒主要用于體外定量測定人血清、血漿或全血中的白細胞介素-6(IL-6)的含量
用法用量:血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜,然后1000×g離心20分鐘,取上清即可,或將上清置于-20℃或-80℃保存(避免反復凍融)。 血漿:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本,將標本在采集后的30分鐘內于2~8℃以1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20℃或-80℃保存(避免反復凍融)。 組織勻漿:用預冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織并去除殘留血液,稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS(一般按1:9的重量體積比)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了裂解組織細胞,可以對勻漿液進行超聲破碎或反復凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本:1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20℃或-80℃保存(避免反復凍融)。 檢測步驟: 準備:檢測前將檢測卡、樣本恢復至室溫(15~30℃),并編號。建議將鋁箔袋在恢復室溫后再拆封,并盡量在一小時內使用,防止檢測卡受潮。 校準:確認SD芯片與檢測卡的批號相匹配,將SD芯片信息導入儀器,進行校準操作。 加樣: 血清、血漿樣本:取100μL血清或血漿樣本,垂直滴加在檢測卡的加樣孔中,開始計時。 全血樣本:取100μL全血樣本,加入100μL樣本稀釋液中,混勻后,取100μL垂直滴加在檢測卡的加樣孔中,開始計時。 末梢血樣本:取20μL末梢血樣本,加入100μL血液樣本稀釋液中,混勻后,全部混合液垂直滴加在檢測卡的加樣孔中,開始計時。 檢測:立即放入儀器進行檢測,等待結果。 結果解讀:根據試劑卡上的熒光信號強度,結合IC卡中的定標曲線信息,對樣本中的IL-6含量進行定量測定。
用法用量:血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜,然后1000×g離心20分鐘,取上清即可,或將上清置于-20℃或-80℃保存(避免反復凍融)。 血漿:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本,將標本在采集后的30分鐘內于2~8℃以1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20℃或-80℃保存(避免反復凍融)。 組織勻漿:用預冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織并去除殘留血液,稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS(一般按1:9的重量體積比)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了裂解組織細胞,可以對勻漿液進行超聲破碎或反復凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本:1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20℃或-80℃保存(避免反復凍融)。 檢測步驟: 準備:檢測前將檢測卡、樣本恢復至室溫(15~30℃),并編號。建議將鋁箔袋在恢復室溫后再拆封,并盡量在一小時內使用,防止檢測卡受潮。 校準:確認SD芯片與檢測卡的批號相匹配,將SD芯片信息導入儀器,進行校準操作。 加樣: 血清、血漿樣本:取100μL血清或血漿樣本,垂直滴加在檢測卡的加樣孔中,開始計時。 全血樣本:取100μL全血樣本,加入100μL樣本稀釋液中,混勻后,取100μL垂直滴加在檢測卡的加樣孔中,開始計時。 末梢血樣本:取20μL末梢血樣本,加入100μL血液樣本稀釋液中,混勻后,全部混合液垂直滴加在檢測卡的加樣孔中,開始計時。 檢測:立即放入儀器進行檢測,等待結果。 結果解讀:根據試劑卡上的熒光信號強度,結合IC卡中的定標曲線信息,對樣本中的IL-6含量進行定量測定。