包裝規(guī)格:25mg X 10s | 銷售渠道:處方藥 | 招商區(qū)域:全國全國各地區(qū) |
產(chǎn)品功效:醋甲唑胺適用于慢性開角型青光眼、繼發(fā)性青光眼。也適用于急性閉角型青光眼的術(shù)前治療。
用法用量:除嚴(yán)重皮疹外,不良反應(yīng)大多發(fā)生于治療早期,包括感覺異常,尤其是四肢末端的麻木感;聽力障礙或耳鳴;疲勞;不適;食欲減退;味覺失常;胃腸功能紊亂如惡心、嘔吐和腹瀉;多尿;以及間斷性的思睡和意識模糊。也可能會出現(xiàn)代謝性酸中毒和電解質(zhì)紊亂。短暫性的近視也有報道,當(dāng)減少或停止本品治療后這種現(xiàn)象都會減退。
另有一些不良反應(yīng):包括蕁麻疹、黑糞癥、血尿、糖尿、肝功能不全、軟癱、光敏感、驚厥以及很少發(fā)生的結(jié)晶尿和腎結(jié)石。
本品屬磺胺類藥物,可能引起磺胺類藥物的皮膚不良反應(yīng)嚴(yán)重皮疹
曾有報告出現(xiàn)罕見的、嚴(yán)重的、潛在威脅生命的皮疹,包括Stevens-Jonhnson綜合征(SJS)和中毒性表皮壞死松解癥(TEN).停藥后大部分病人可以恢復(fù),但一些患者經(jīng)歷了不可逆性瘢痕。
在全球范圍內(nèi)的上市后經(jīng)驗中,SJS/TEN病例報告數(shù)量太少,尚不能精確估計其發(fā)生率。
一項對1995-2012年醋甲唑胺引起的SJS/TEN國內(nèi)為文獻(xiàn)薈萃分析表明,該ADR可能具有種族傾向性;已知27個病例均來自亞裔人種,歐美未見類似病例,其中16例患者進(jìn)行了HLA基因型測定,其中15例為HLA-B59基因型。提示醋甲唑胺相關(guān)SJS/TEN具有基因敏感性。
有建議認(rèn)為以下情況會出現(xiàn)SJS/TEN的風(fēng)險,但尚未得到證實:(1)超過本品的推薦初始劑量,(2)超說明書推薦劑量使用;(3)合同本品和糖皮質(zhì)激素。
用法用量:除嚴(yán)重皮疹外,不良反應(yīng)大多發(fā)生于治療早期,包括感覺異常,尤其是四肢末端的麻木感;聽力障礙或耳鳴;疲勞;不適;食欲減退;味覺失常;胃腸功能紊亂如惡心、嘔吐和腹瀉;多尿;以及間斷性的思睡和意識模糊。也可能會出現(xiàn)代謝性酸中毒和電解質(zhì)紊亂。短暫性的近視也有報道,當(dāng)減少或停止本品治療后這種現(xiàn)象都會減退。
另有一些不良反應(yīng):包括蕁麻疹、黑糞癥、血尿、糖尿、肝功能不全、軟癱、光敏感、驚厥以及很少發(fā)生的結(jié)晶尿和腎結(jié)石。
本品屬磺胺類藥物,可能引起磺胺類藥物的皮膚不良反應(yīng)嚴(yán)重皮疹
曾有報告出現(xiàn)罕見的、嚴(yán)重的、潛在威脅生命的皮疹,包括Stevens-Jonhnson綜合征(SJS)和中毒性表皮壞死松解癥(TEN).停藥后大部分病人可以恢復(fù),但一些患者經(jīng)歷了不可逆性瘢痕。
在全球范圍內(nèi)的上市后經(jīng)驗中,SJS/TEN病例報告數(shù)量太少,尚不能精確估計其發(fā)生率。
一項對1995-2012年醋甲唑胺引起的SJS/TEN國內(nèi)為文獻(xiàn)薈萃分析表明,該ADR可能具有種族傾向性;已知27個病例均來自亞裔人種,歐美未見類似病例,其中16例患者進(jìn)行了HLA基因型測定,其中15例為HLA-B59基因型。提示醋甲唑胺相關(guān)SJS/TEN具有基因敏感性。
有建議認(rèn)為以下情況會出現(xiàn)SJS/TEN的風(fēng)險,但尚未得到證實:(1)超過本品的推薦初始劑量,(2)超說明書推薦劑量使用;(3)合同本品和糖皮質(zhì)激素。